10 Dic
LA LUCHA DE LOS PADRES DE NIÑOS CON LA ENFERMEDAD DE LAFORA Somos los padres de los niños enfermos de Lafora. Es una patología que se estudia desde hace más de 20 años. La investigación ha avanzado y en los últimos años han comenzado nuevos proyectos gracias a la determinación y la pasión de médicos e investigadores italianos y extranjeros.
LEE MAS23 May
LA LUCHA DE LOS PADRES DE NIÑOS CON LA ENFERMEDAD DE LAFORA Somos los padres de los niños enfermos de Lafora. Es una patología que se estudia desde hace más de 20 años. La investigación ha avanzado y en los últimos años han comenzado nuevos proyectos gracias a la determinación y la pasión de médicos e investigadores italianos y extranjeros.
LEE MAS6 Feb
La enfermedad ultra rara de Lafora es un tipo de epilepsia mioclónica progresiva causada por mutaciones de pérdida de función en los genes EPM2A o EPM2B, para la cual no existe tratamiento y cuyo desenlace, desafortunadamente, es fatal.
LEE MAS6 Feb
El documental ideado por el investigador Dr. Jordi Durán explica la importancia de la investigación en la enfermedad de Lafora y detalla el proceso que conlleva el estudio de esta enfermedad hasta llegar a la obtención de los primeros tratamientos
LEE MAS6 Feb
El Dr. Jose Mª Serratosa explica en su video el estado actual de su investigación y la cantidad de años que ha dedicado al estudio de las causas de la enfermedad de Lafora, así como la búsqueda de un tratamiento para esta afección
LEE MAS6 Feb
Pascual Sanz, reponsable de la Unidad de Señalización por Nutrientes del IBV-CSIC, presenta en este vídeo el proyecto: “La malaltia de Lafora: paper de la glia en la producció de glucogen aberrant i neuroinflammació”, que se lleva a cabo en su laboratorio gracias a las donaciones recibidas a través de Fundació La Marató de TV3, en la edición de La Marató 2019, en la convocatoria de: “Recerca en malalties minoritàries
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Cura de la enfermedad de Lafora Luz
Colaboran con el estudio de Lafora